WO 2008028193 А2, 06.03.2008. US 2004186065 A1, 23.09.2004. WARD: "An oral dosage formulation of azacitidine: A pilot pharmacokinetic study" JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol.25, no.18S, 1 July 2007 (2007-07-01) онлайн [найдено 12.03.2012] [найдено из Интернета] <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term==WARD>. STOLTZ: "Development of an OralDosage Form of Azacitidine: Overcoming Challenges in Chemistry, Formulation, and Bioavailability" ASH ANNUAL. MEETING, vol.108, 1 January 2006 (2006-01-01), XP009121611 онлайн [найдено 12.03.2012] [найдено из Интернета] <http://www.mavensemantic.com/Person/Maxine-L-Stoltz/AR2IoFePAXU,.html>.
Имя заявителя:
СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US)
Изобретатели:
ИТТЕР Джеффри Б. (US) ЛАЙ Мэй (US) БЕКСТРЕМ Джей Томас (US)
Патентообладатели:
СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US)
Приоритетные данные:
15.05.2008 US 61/053,609 05.12.2008 US 61/201,145 05.03.2009 US 61/157,875
Реферат
Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Группа изобретений включает фармацевтические композиции, содержащие 5-азацитидин, для перорального введения, где композиции высвобождают аналог цитидина по существу в желудке, способ лечения субъекта, имеющего заболевание, ассоциированное с аномальной клеточной пролиферацией, который включает пероральное введение субъекту фармацевтической композиции, применение 5-азацитидина для получения фармацевтической композиции для лечения заболевания, ассоциированного с аномальной клеточной пролиферацией. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 12 табл., 9 пр., 23 ил.