RU 2249427 С2, 10.04.2005. RU 43143 U1, 10.01.2005. RU 2221477 С2, 20.01.2004. RU 2316252 С2, 10.02.2008. RU 2323681 С2, 10.05.2008. RU 2317771 С2, 27.02.2008. US 6,176,241 B1, 23.01.2001. ЯРОШ И.В. и др. Влияние кардиотренинга на динамику некоторых показателей вариабельности сердечного ритма у пациентов с острым инфарктом миокарда //Профилактическая и клиническая медицина, СПб, ГМА им. И.И.Мечникова, 2009, 4, с.170-172, реферат, найдено [04.10.2011] из Интернет http://elibrary.ru. DEL POZO J.M. et al. Biofeedback treatment increases heart rate variability in patients with known coronary artery disease // Am. Heart. J. 2004 Mar; 147(3): E11, реферат, найдено [04.10.2011] из Интернет www.pubmed.com.
Имя заявителя:
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Изобретатели:
Ярмош Ирина Васильевна (RU) Суворов Николай Борисович (RU) Болдуева Светлана Афанасьевна (RU)
Патентообладатели:
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Реферат
Изобретение относится к реабилитационной и профилактической медицине, кардиологии, терапии. Проводят медикаментозное лечение и курс кардиореспираторного тренинга с биологической обратной связью (БОС), предъявляя пациенту его кардиоритмограмму (КРГ) и эталонную периодическую кривую (ЭПК) для их совмещения под непрерывным зрительным контролем. Проводят активные (с БОС) и неактивные (без БОС) 2-минутные пробы, при этом первая и последняя пробы каждого сеанса - неактивные (НП). При первой НП фиксируют исходные данные кардиореспираторной системы пациента, определяя параметры ЭПК - амплитуду, период и постоянную составляющую, соответствующую средней ЧСС, на следующую активную пробу (АП). Пробы осуществляют автоматически индивидуально для пациента по состоянию на момент проведения пробы с помощью устройства функциональной психофизиологической коррекции состояния, включающего блоки, указанные в формуле изобретения. Для каждой следующей АП автоматически формируют ЭПК с использованием средней ЧСС, амплитуды и периода на основании спектрального анализа КРГ и КК предыдущей АП. В начале процедуры пациента настраивают на успешное выполнение задания, через 5 с от начала каждой АП подают звуковой сигнал (1 кГц, 300 мс, 30 дБ над порогом слышимости). Перед началом курса и после каждого сеанса и всего курса тестированием определяют уровень реактивной и личностной тревожности и депрессии, устанавливая необходимое количество сеансов для восстановления кардиореспираторной синхронизации и нормальной ЧСС и артериального давления. Перед первой НП и после каждой АП капнометрией определяют концентрацию СО2 в выдыхаемом пациентом воздухе. При ее снижении корректируют глубину дыхания. При сохранении СО2 в выдыхаемом воздухе после каждой последующей АП менее 95% от исходного корректируют глубину дыхания при следующей АП под контролем капнометрии до достижения концентрации не менее 95% от исходного. Курс не менее 5 сеансов, по 1 ежедневно или через день до восстановления пациентом утраченного в связи с заболеванием паттерна дыхания и восстановления биоритмологической структуры СР. Способ исключает субъективность задаваемых специалистом параметров дыхания и гипервентиляционный синдром за счет объективного контроля глубины дыхания, с улучшением показателей вариабельности СР. 1 пр., 3 табл., 3 ил.