ШВЫРЕВ Д.А. Аутогемохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного и генерализованного рака предстательной железы. Автореферат дисс.к.м.н. - Ростов-на-Дону, 2002, с.6-25. RU 2280483 C2, 27.07.2006. RU 2325160 C1, 27.05.2008. WO 2007005887 A2, 11.01.2007. ШЕВЧЕНКО А.Н. Усовершенствование методов диагностики и лечения рака предстательнойжелезы. Автореферат диссд.м.н. - Ростов-на-Дону, 2005, с.43-45. АЛФИМОВ А.Е. Критерии прогнозирования эффективности максимальной андрогенной блокады при терапии распространенного рака предстательной железы. Автореферат дисск.м.н. - М., 2002, с.8-26. R.A.JANKNEGT. Total androgen blockade with the use of orchiectomy and nilutamide (anandron) or placebo as treatment of metastatic prostate cancer., Anandron International Study Group, Article first published online: 28 JUN 2006, p.3874-3877.
Имя заявителя:
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ РНИОН Минздравсоцразвития России) (RU), Шевченко Алексей Николаевич (RU), Задёрин Виктор Петрович (RU), Сергань Владимир Анатольевич (RU)
Изобретатели:
Шевченко Алексей Николаевич (RU) Задёрин Виктор Петрович (RU) Сергань Владимир Анатольевич (RU)
Патентообладатели:
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ РНИОН Минздравсоцразвития России) (RU) Шевченко Алексей Николаевич (RU) Задёрин Виктор Петрович (RU) Сергань Владимир Анатольевич (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных генерализованным раком предстательной железы. Для этого проводят андрогенную блокаду. Через трое суток после андрогенной блокады осуществляет исследование уровня белков AMACR, bcl-2, bmp-7 методом лазерно-дисорбционной времяпролетной масс-спектрометрии. Затем осуществляют внутривенное капельное введение смеси 150 мл аутокрови и 80 мг доцетаксела, инкубированных при 37°C в течение 40 минут. Через 21 день вводят аналогичное количество указанной смеси до суммарного количества доцетаксела 400 мг. Всего выполняют пять введений химиопрепаратов. Повторно исследуют уровень белков. Уменьшение их уровня в 3-5 раз свидетельствует об эффективности лечения, а уменьшение уровня белков менее чем в 3 раза указывает на отсутствие эффекта. Способ позволяет обеспечить адекватную оценку эффективности лечения данной патологии с учетом индивидуального подхода. 2 пр.