КЕСЯН Г.А. и др. Ремоделирование защитных свойств организма при обширных оперативных вмешательствах в травматологии и ортопедии. - Медицинский вестник ЭРЕБУНИ, 3(27). - Ереван, 2006, с.140-141. SU 1456155 A1, 07.02.1989. RU 2280469 C2, 27.07.2006. WO 2006116717 A2, 02.11.2006, реферат. КЕСЯН Г.А. и др. Патогенетическое лечение огнестрельныхранений конечностей. - Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова, 2, апрель-июнь, 2001, с.30-33. NANCHAHAL J. et al., New grafts for old? A review of alternatives to autologous skin., Br J Plast Surg. 1992 Jul; 45(5):3 54-63, реферат.
Имя заявителя:
Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Росмедтехнологий" (RU)
Изобретатели:
Миронов Сергей Павлович (RU) Кесян Гурген Абавенович (RU) Берченко Геннадий Николаевич (RU) Кондратьева Ирина Евгеньевна (RU) Уразгильдеев Рашид Загидуллович (RU) Карапетян Григорий Сергеевич (RU)
Патентообладатели:
Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Росмедтехнологий" (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано в качестве профилактических мероприятий по предотвращению гнойно-воспалительных осложнений у пациентов травматолого-ортопедического профиля. Для этого накануне оперативного вмешательства из любой центральной или периферической вены пациента осуществляют забор цельной крови в объеме 10 мл в шприц, предварительно промытый гепарином. Полученную цельную кровь отстаивают в течение 100-140 минут, отбирают лимфоцитарную фракцию в количестве 0,5-1,5 мл с последующим введением в нее 5 мл культуральной среды RPMI-1640 и 5 мл собственной сыворотки пациента. Полученную клеточную взвесь разливают по 2 мл в стерильные емкости и вводят в каждую емкость по 5 мл культуральной среды RPMI-1640 и по 0,01 мл 10% раствора фитогемоагглютинина в культуральной среде RPMI-1640. Емкости с культурой лимфоцитов размещают в термостате и выдерживают при температуре 37°С в течение 72 часов. Затем полученную в каждой емкости клеточную культуру аутологичных лимфоцитов центрифугируют 3-5 раз по 10 минут со скоростью вращения 800-1200 об/мин, при этом после каждого центрифугирования надосадочную жидкость сливают и в каждую емкость добавляют по 5 мл физиологического раствора для повторения центрифугирования. По окончании центрифугирования клеточную массу аутологичных лимфоцитов забирают из всех емкостей в шприц, куда добавляют 10 мл физиологического раствора с последующим введением полученной массы внутривенно в любую центральную или периферическую вену в течение 30-70 секунд. Введение полученной таким образом клеточной массы проводят до выполнения оперативного вмешательства, или интраоперационно, или через 2-3 дня после оперативного вмешательства. Также введение клеточной массы аутологичных лимфоцитов можно осуществить повторно через 7-14 дней после первоначального введения. Способ позволяет обеспечить усиление иммунной реактивности организма в послеоперационном периоде за счет увеличения количества лимфоцитов в крови. 1 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента