Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ХИТОЗАНА

Номер публикации патента: 2417088

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2010106746/15 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: A61K031/722   A23L001/056   C08B037/08    
Аналоги изобретения: RU 2215749 С2, 10.11.2003. RU 2188829 C1, 10.09.2002. RU 2008113410 A, 10.10.2009. RU 2073016 C1, 10.02.1997. МУКАТОВА М.Д. и др. Влияние вида и дозы ферментных препаратов на физико-химические показатели хитозана. Вестник АГТУ. Сер. Рыбное хозяйство, 2009, N1, с.141-144. 

Имя заявителя: Общество с ограниченной ответственностью "Фармхим" (ООО "Фармхим") (RU) 
Изобретатели: Купреев Николай Иосифович (RU)
Быковский Дмитрий Владимирович (RU)
Кузнецов Вячеслав Алексеевич (RU)
Ваел Шехта Матвалли Эльсайед Елазаб (RU) 
Патентообладатели: Общество с ограниченной ответственностью "Фармхим" (ООО "Фармхим") (RU) 

Реферат


Изобретение относится к области получения хитина и его производных, а именно к способам получения низкомолекулярного хитозана. Для получения низкомолекулярного хитозана готовят раствор высокомолекулярного хитозана в 1% водной уксусной кислоте. Добавляют к нему раствор пероксида водорода в количестве 0,5-1,5 мас.% к общей массе раствора в присутствии каталитических количеств оксида марганца (IV). Выдерживают при температуре 18-50°С в течение 30 мин. Добавляют по окончании времени реакции водный раствор аммиака, доводя рН реакционной смеси до 6,9-7,0. После выпадения осадка в реакционную массу прибавляют ацетон и выдерживают в течение 2 часов. Осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и ацетоном, сушат. Использование способа обеспечивает получение конечного продукта с меньшей степенью полидесперсности и композиционной неоднородности. 2 ил., 2 табл.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"