На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ИНТАКТНЫХ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ | |
Номер публикации патента: 2073435 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | A01N001/00 | Аналоги изобретения: | Методические рекомендации "Использование взвеси интактных клеток аллогенной печени в лечения больных в острой печеночной и печеночно-почечной недостаточностью различной этиологии". - М.: Минздрав РСФСР, 1986, с. 4-6. |
Имя заявителя: | Московская государственная академия прикладной биотехнологии | Изобретатели: | Гладских Л.В. Уша Б.В. Беляков И.М. Панин А.Н. Опарин Ю.Г. Бруслик В.Г. | Патентообладатели: | Московская государственная академия прикладной биотехнологии |
Реферат | |
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к приготовлению культуры клеток. Цель способа - замена печени человека на печень собаки и свиньи при приготовлении культуры клеток гепатоцитов, повышение жизнеспособности интактных клеток печени и увеличение их срока хранения при сохранении высокой жизнеспособности. Способ консервирования интактных клеток печени заключается в заборе печени свиней и собак, проведении сосудистой перфузии печени раствором Хенкса с последующим введением ферментного раствора, содержащего 200-300 мг гиалуронидазы и 10-20 г коллагеназы в 1 л раствора Хенкса. После этого печень погружают в ферментный раствор указанного состава, выдерживают в нем, освобождают печень от капсулы, выдерживают печень в ферментном растворе при постоянном его перемешивании и оксигенации, извлекают печень из раствора, механически разрушают ее ткань, выдерживают клетки печени при температуре 37oC с дальнейшим фильтрованием. Добавляют к фильтрату раствор Хенкса с последующим центрифугированием. Сливают надосадочную жидкость и добавляют повторно раствор Хенкса, центрифугируют и осадок переносят в емкости, смешивая со средой 199 в соотношении 2:1, объемом 1-2 куб. см. Замораживают при минус 50oC в течение 3-4 часов под вакуумом 50-100 мк. рт. ст. с температурой сублимации минус 30oCминус 20oC и температурой досушивания плюс 25oC. 1 табл.
|