|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОПИРИМИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ |  |
Номер публикации патента: 2127734 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07D471/04 A61K031/505 | | Аналоги изобретения: | SU 1245260 A, 1986. SU 0525686 A, 1976. EP 0243311 A, 1987. EP 0251194 A, 1988. EP 0288048 A, 1989. EP 0037934 A, 1981. EP 0457195 A1, 1991. EP 0460679 A1, 1991. US 3275634 A, 1975. US 4981950 A, 1991. DE 1670533 A, 1975. DE 2334266, A, 1983. Камилов В.Х. Пиридины и их применение в медицине. - Уфа: 1992, с.37 - 137. |
| Имя заявителя: | Такеда Кемикал Индастриз Лтд. (JP) | | Изобретатели: | Суити Фуруйя (JP)
Тетсуйя Охтаки (JP) | | Патентообладатели: | Такеда Кемикал Индастриз Лтд. (JP) | | Номер конвенционной заявки: | 360384/92 | | Страна приоритета: | JP |
Реферат | |
Описаны новые производные пиридопиримидина формулы А, в которой Q представляет -(CH2)m-(m = 0, 1, 2), n = 1, 2, 3; R1 является (1) атомом водорода, (2) C1-6-алкильной группой, которая может быть необязательно замещенной одним из заместителей, выбранных из хинолила или индолида, (3) фенильной группой, которая необязательно может быть замещенной по меньшей мере одной C1-6-алкоксигруппой, или (4) фенил-C1-3-алкильной группой, которая может быть необязательно замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбранным из C1-6-алкокси и С1-6-алкилтио; R2 является атомом водорода или C1-6-алкильной группой; R3 является (1) фенильной или нафтильной группой, которая необязательно может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбранным из C1-6-алкила, C1-6-алкокси, C1-6-алкилендиокси, атома галогена, нитро, циано, фенила, C3-7-циклоалкила, (2) пиридилом, который необязательно может быть замещенным C1-6-алкилом, (3) тиенилом, который необязательно может быть замещенным C1-6-алкилом, (4) хинолилом, который необязательно может быть замещенным оксогруппой или гидроксильной группой, (5) хинолонилом, (6) бензофурилом или (7) бензотиенилом, который необязательно может быть замещенным C1-6-алкилом; R4 является группой - СООR6, в которой R6 представляет (1) атом водорода, (2) C1-6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним заместителем из С3-7-циклоалкильной группы, хинолильной группы, карбоксильной группы, циано и фенильной группы; или (3) С3-7-циклоалкил; или группой -СОNR7R8, в которой R7 и R8 независимо представляют атом водорода или C1-6-алкильную группу; R5 является (1) атомом водорода, (2) С1-6-алкильной группой или (3) фенильной группой, которая может быть необязательно замещенной С1-6-алкилендиоксигруппой, или его соль. Описывается также способ получения соединений формулы А, фармацевтические композиции на основе соединения формулы А и способ антагонистического воздействия на эндотелиновые рецепторы при лечении почечной недостаточности, инфаркта миокарда, гипертензии, церебрального инфаркта, грудной ангины, артериосклероза, гепатопатии, легочной гипертензии, бронхиальной астмы, органогипофункции, вызванной операцией или трансплантацией органов. Новые соединения формулы А и фармкомпозиции на их основе могут найти широкое применение в медицине. 4 с. и 16 з.п.ф-лы, 44 табл. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента