WO 03097586, 27.11.2003. WO 03068749, 21.08.2003. WO 03080578, 02.10.2003. WO 03/099284, 04.12.2003. WO 03053945, 03.07.2003. RU 2130020 C1, 10.05.1999.
15.07.2004 JP 2004-208334 22.07.2004 US 60/590,180 28.12.2004 JP 2004-379551 06.01.2005 US 60/641,874 28.04.2005 JP 2005-133724 12.05.2005 US 60/680,072
Реферат
Задачей настоящего изобретения является создание соединения, имеющего превосходное ингибирующее действие на активность подтипа 1 рецептора ваниллоида (VR1), которое является эффективным при лечении заболеваний, в которых принимает участие активность подтипа 1 рецептора ваниллоида (VR1), таких как боль, острая боль, хроническая боль, невропатическая боль, боль при ревматоидном артрите, невралгия и так далее, и фармацевтической композиции, содержащей такое соединение. Задача была достигнута получением конденсированного производного бензамида, представленного нижеследующей формулой [1], или его соли, в которой Z представляет собой -O-, -NR5-, -S-, -SO-; l равно 0 или 1; m равно 0 или 1; R1 представляет собой атом водорода, C1-6-алкильную группу, R2 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, C1-6-алкильную группу, карбоксильную группу, C1-6-алкоксикарбонильную группу или -CONR10R11 или R2 вместе с R1 образует =O; R3 представляет собой атом водорода или C1-6-алкильную группу; R4 представляет собой атом водорода или атом галогена; V представляет собой прямую связь или -(CR21R22)n-; кольца P1 и Р2 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой ароматическую или насыщенную карбоциклическую группу, или 5-10-членную насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 56 табл.