НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩЕЙ ЧАСТИ ГЕНА BRCA1 И ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ФОРМАМИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
WITTWER С.Т. High-resolution DNA melting analysis: advancements and limitations, Hum Mutat., 2009, v.30, no.6, pp.857-859. TAMBOOM K. et al. BRCA1 mutations in women with familial or early-onset breast cancer and BRCA2 mutations in familial cancer in Estonia, Hered Cancer Clin Pract., 2010, v.8, no.1, p.4. MITROFANOV D.V. et al. Detection of5382insC mutation in human BRCA1 gene using fluorescent labeled oligonucleotides, Mol Biol (Mosk), 2009, v.43, no.6, pp.999-1005.
Имя заявителя:
Закрытое акционерное общество "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" (RU)
Изобретатели:
Турчанинова Мария Андреевна (RU) Ребриков Денис Владимирович (RU) Трофимов Дмитрий Юрьевич (RU)
Патентообладатели:
Закрытое акционерное общество "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к набору синтетических олигонуклеотидов для осуществления генетического скрининга мутаций гена BRCA1. Выявляют онкологические мутации, ассоциированные с наследственным раком молочной железы, путем определения полной нуклеотидной последовательности кодирующей части гена BRCA1. Осуществляют амплификацию кодирующей части гена BRCA1 с помощью 28 пар синтетических олигонуклеотидов с последующим секвенированием полученных продуктов амплификации. Предложенное изобретение позволяет с высокой точностью и достоверностью выявлять мутации, связанные с наследственными формами рака молочной железы. 1 ил., 5 табл.