RU 2347563 C1, 27.02.2009. WO 2006078987 A2, 27.07.2006. ХЛЕБЦОВ Н.Г. и др. Золотые наноструктуры с плазменным резонансом для биомедицинских исследований. // Российские нанотехнологии, 2007, т.2, 3, 4, с.69-86. PITSILLIDES C.M. et al. Selective cell targeting with light-absorbing microparticles and nanoparticles. // Biophys J, 2003, v.84, p.4023-4032.
Имя заявителя:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" (RU)
Изобретатели:
Акчурин Гариф Газизович (RU) Акчурин Георгий Гарифович (RU) Максимова Ирина Леонидовна (RU) Терентюк Георгий Сергеевич (RU) Хлебцов Борис Николаевич (RU) Хлебцов Николай Григорьевич (RU) Тучин Валерий Викторович (RU)
Патентообладатели:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для фототермолиза раковых клеток. Для этого вводят коллоидный раствор смеси глицерина и физраствора с золотыми наночастицами. Облучают резонансным импульсным лазерным излучением раковые клетки. При этом золотые наночастицы представляют собой золотые нанооболочки или наностержни. Причем плазменный резонанс наночастиц имеет спектральный максимум поглощения в области прозрачности биотканей на длине волны 750-1200 нм. Концентрацию наночастиц выбирают в диапазоне 5·107-5·109 см-3 в зависимости от глубины расположения опухоли. При этом соотношение глицерина с физраствором выбирают так, чтобы показатель преломления раствора на длине волны резонансного лазерного излучения был наиболее близок к показателю преломления облучаемой биоткани. Облучение раковых клеток проводят лазерным пучком с длиной волны излучения, совпадающей со спектральной областью плазменного резонанса. При этом для локального разрушения раковых клеток облучение производят последовательностью лазерных импульсов с длительностью лазерного импульса в диапазоне 1 мкс - 1 мс при минимальной скважности два и более. Причем плотность мощности составляет не более 10 Вт/см2. Способ позволяет провести фототермолиз объемных опухолей на поверхности и в глубине биотканей при минимальном повреждении нормальных клеток. 7 ил.