HYLKEMA MN et al. Clinical evaluation of a modified ELISA, using photobiotinylated DNA, for the detection of anti-DNA antibodies.J Immunol Methods. 1994 Mar 29; 170(1): 93-102. (ref.). RU 2147128 C1, 27.03.2000. Набор для иммуноферментного определения аллергенспецифического иммуноглобулина Е в сыворотке и плазме крови. 2006 г. найдено из Интернет,[on-line], найдено 02.10.11. www.diameb.ua/manuals/rus/KP27EW.pdf. ТЕРТОН М. и др. Новые методы иммуноанализа. - М.: Из-во «Мир», 1991, с.25-28, 55. Components for diagnostic kit developers solutions for everyday problem. 2007. найдено из Интернет, [on-line], найдено 02.10.11. http://www.whatman.com/References/CompleteComponentSolutionsforDiagnosticManufacturers.pdf.
Имя заявителя:
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг" (RU)
Изобретатели:
Сергеева Светлана Александровна (RU) Тарасов Сергей Александрович (RU) Тарасов Александр Владимирович (RU) ван дер Мэйде Петер Х. (NL)
Патентообладатели:
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг" (RU)
Реферат
Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации естественных аутоантител в биологических жидкостях человека иммуноферментным анализом. Для этого используют твердую фазу физической сорбции, покрытую стрептавидином. Предварительно производят обработку твердой фазы физической сорбции биотинилированным антигеном и блокирующим агентом для закрытия мест неспецифического связывания. Для этого используют биотинилированные по стандартной процедуре белки, в качестве конъюгатсодержащего раствора используют моноклональные или поликлональные антитела, меченные ферментом, реагирующие с одним или всеми изотопами человеческих иммуноглобулинов. Тестируемый образец предварительно разводят в буфере, содержащем белки, используемые для закрытия на твердой фазе физической сорбции мест неспецифического связывания, тимерозал и Triton-X100. Подвергают воздействию хлоридом железа (III) и производят термическую обработку. Для тестируемого образца применяют контрольную твердую фазу физической сорбции, на которой не иммобилизирован биотинилированный антиген. Количество естественных аутоантител определяют по калибровочной кривой. Изобретение обеспечивает надежность и эффективность количественного определения уровня естественных аутоантител в биологических жидкостях человека. 3 табл., 1 ил., 1 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента