ЗАГОСКИНА Т.Ю. и др. Конструирование тест-системы для обнаружения антигенов чумного микроба в дот-иммуноанализе с частицами коллоидного серебра в качестве маркеров специфических антител. Иркутск. 2004. С.8. ПОЛТАВЧЕНКО А.Г. Многопрофильная иммунохимическая индикация возбудителя инфекционных заболеваний. Клиническая лабораторная диагностика. 2006,5, с.39-42. ПОЛТАВЧЕНКО А.Г. и др. Многопрофильная серодиагностика инфекционных заболеваний. Лабораторные испытания прототипа многопрофильного теста. Биотехнология. 2007, 3, с.88-94. RU 2202798 С2, 20.04.2003. RU 2300107 С2, 27.05.2007. RU 2187121 С2, 10.08.2002. CN 101055274 А, 17.10.2007. CN 101055273 А, 17.10.2007.
Имя заявителя:
Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУЗ "ИркутскНИПЧИ Сибири и ДВ" Роспотребнадзора) (RU)
Изобретатели:
Николаев Валерий Борисович (RU) Марков Евгений Юрьевич (RU) Голубинский Евгений Павлович (RU) Загоскина Татьяна Юрьевна (RU) Балахонов Сергей Владимирович (RU) Субычева Елена Николаевна (RU) Белобородов Юрий Владимирович (RU) Андреевская Нина Михайловна (RU) Михайлова Вера Александровна (RU) Попова Юлия Олеговна (RU) Козулина Ксения Юрьевна (RU)
Патентообладатели:
Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУЗ "ИркутскНИПЧИ Сибири и ДВ" Роспотребнадзора) (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Сущность способа заключается в том, что твердую подложку с размером пор 0,17-0,60 мкм помещают в 0,067 М фосфатный буфер, содержащий 0,14 М NaCl, на 20-30 минут. Затем подложку высушивают при комнатной температуре и помещают в раствор противочумных IgG (раствор готовят из расчета 500 мкг сухого белка на 1 мл 0,01 М фосфатного буфера) на 30 минут при температуре 37°С. Затем подложку отмывают 0,01 М фосфатным буфером и блокируют свободные участки 1% раствором казеината натрия, в который помещают подложку на 20-30 минут при температуре 20-25°С. После этого наносят на подложку исследуемый материал и затем помещают ее в раствор меченных дисперсным красителем «Dianix luminous red В» противочумных IgG на 40-60 минут при комнатной температуре. Затем подложку извлекают, высушивают при комнатной температуре и визуально определяют наличие или отсутствие антигенов чумного микроба. При формировании на подложке окрашенных пятен определяют наличие в исследуемом материале антигенов чумного микроба, а при отсутствии на подложке окрашенных пятен - отсутствие в материале антигенов чумного микроба. Способ обеспечивает упрощение и повышение доступности обнаружения чумного микроба. 1 з.п. ф-лы.