JP 11341999 A, 14.12.1999. WO 2004042401 A1, 21.05.2004. US 20070190544 A1, 16.08.2007. RU 22840039 C2, 20.02.2006.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU)
Изобретатели:
Заболотнева Анастасия Александровна (RU) Шегай Петр Викторович (RU) Гайфуллин Нуршат Минуллаевич (RU) Русаков Игорь Георгиевич (RU) Алексеев Борис Яковлевич (RU) Буздин Антон Александрович (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU)
Реферат
Сущность изобретения: получение биоматериала и выделение РНК, синтез кДНК на матрице РНК, нормирование концентрации кДНК TFDP1 по контрольному гену, проведение количественной ПЦР-амплификации фрагмента гена TFDP1. Далее определяют количество амплифицированного фрагмента ДНК TFDP1 для образца биоматериала. При концентрации кДНК гена TFDP1 в физиологических жидкостях, превышающей 1,5% концентрации кДНК гена бета-актина АСТВ, диагностируют наличие переходноклеточного рака мочевого пузыря (РМП). Набор для осуществления способа методом ПЦР включает два праймера с определенной последовательностью при молярном соотношении 1:1. Способ-вариант предусматривает проведение диагностики методом ИФА. Получают образцы мочи и крови пациента, выделяют смесь белковых компонентов мочи и крови, проводят ИФА с моноклональными антителами, и/или поликлональными антителами, и/или их фрагментами против рекомбинантного белка TFDP1 и/или его уникальных фрагментов длиной свыше 8 аминокислот. Диагностируют РМП при концентрации белка TFDP1 в исследуемых образцах, превышающей 5-кратную концентрацию белка TFDP1 в контроле. Способ (вариант) позволяет с достоверностью диагностировать рак мочевого пузыря, в том числе на ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента