МЕНЬШИКОВ В.В. и др. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник // М.: Медицина, 1987. RU 2343484 C2, 10.01.2009. RU 2107299 C1, 20.03.1998. Федоров A.A. и др. Модифицированный метод определения циркулирующих иммунных комплексов в тесте связывания комплемента ПЭГ-преципитатом // Клиническая лабораторная диагностика, 2007, 5,с.29-35. Stanilova S.A. et al. Comparative study of circulating immune complexes quantity detection by three assays--CIF-ELISA, C1q-ELISA and anti-C3 ELISA // J Immunol Methods. 2001 Jul 1; 253(1-2), p.13-21, abstract.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН (RU)
Изобретатели:
Шойбонов Батожаб Батожаргалович (RU) Борголов Вячеслав Михайлович (RU) Баронец Валерия Юрьевна (RU) Панченко Леонид Федорович (RU) Кубатиев Аслан Амирханович (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН (RU)
Реферат
Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для определения уровня циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Для этого приготавливают преципитат из сыворотки крови человека в растворе полиэтиленгликоля, его центрифугируют, растворяют. Определяют общий уровень ЦИК либо по оптической плотности при длинах волн 280 нм и 260 нм, либо по методу Лоури, определяют ЦИК, связывающие комплемент. При этом для приготовления преципитата ЦИК используют буфер, содержащий 10%-ный раствор ПЭГ 3350, в соотношении 1:1, инкубируют сыворотку в течение 10 мин при комнатной температуре. ЦИК, не связывающие комплемент, рассчитывают как разность между общим уровнем ЦИК и ЦИКом, связывающим комплемент. Группа изобретений также относится к тест-системе для определения уровня ЦИК в сыворотке крови человека. Тест-система включает буфер для преципитации ЦИК, представляющий собой 10% ПЭГ в 0,01 М Трис-НСl-буфере, рН 7,4, а также буфер для растворения преципитата ЦИК, представляющий собой 0,01 М Трис-НСl-буфер, рН 7,4, включающий 0,15 М NaCl, и калибровочный раствор, содержащий сывороточный альбумин человека в концентрации 6 г/л в 0,01 М Трис-НСl-буфере, рН 7,4, включающем 0,15 М NaCl. Изобретения позволяют повысить точность количественного определения ЦИК в сыворотке крови, проводить углубленные исследования при иммунных, аутоиммунных и онкологических заболеваниях, а также контролировать эффективность проводимой терапии. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.