На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[3, 4 - b]ПИРИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) | |
Номер публикации патента: 2357967 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07D471/04 A61K031/437 A61P011/00 A61P029/00 A61P037/08 | Аналоги изобретения: | WO 2000/015222 А1, 23.03.2000. Daly J.W. et al. "1-Methyl-4-substituted-1H-pyrazolo[3,4-b]piridine-5-carboxilic acid derivatives: effect of structural alterations on activity at A1 and A2 adenosine receptors". Medicinal Chemistry Research, 1994, vol.4, N5, p.293-306. JP 2002020386 A, 23.01.2002. RU 2135498 C1, 27.08.1999. RU 2022964 C1, 15.11.1994. |
Имя заявителя: | Глаксо Груп Лимитед (GB) | Изобретатели: | АЛЛЕН Дейвид Джордж (GB) КОУ Дайан Мэри (GB) КУК Кэролин Мэри (GB) ДОУЛ Майкл Дэннис (GB) ЭДЛИН Кристофер Дейвид (GB) ХЭМБЛИН Джули Николь (GB) ДЖОНСОН Мартин Редпат (GB) ДЖОУНЗ Пол Спенсер (GB) НОУЛЗ Ричард Грэм (GB) МИТЧЕЛЛ Шарлотт Джейн (GB) РЕДГРЕЙВ Элисон Джудит (GB) УОРД Питер (GB) ЛИНДВАЛЛ Мика Кристиан (GB) | Патентообладатели: | Глаксо Груп Лимитед (GB) |
Реферат | |
Данное изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где значения радикалов R1, R2, n1 и n2, Y и X представлены в описании, R3 представляет собой гетероциклическую группу подформулы (bb) (указанной ниже). Данные соединения являются ингибиторами фосфодиэстеразы (PDE), в частности ингибиторами PDE4.
|